Eenheids Aflever Verpakking: Brocacef EAV
Veiligheid van de patiënt en controle binnen de instelling
Medicatieveiligheid en patiëntveiligheid zijn veelbesproken onderwerpen in ziekenhuizen en instellingen. Producten die voorzien zijn van een barcode en scanbaar zijn op meerdere niveaus, zoals unit dose packaging (EAV), kunnen een belangrijke bijdrage leveren aan medicatie bewaking, controle en uiteindelijk patiënt veiligheid.
De voordelen van EAV
Verpakking die één enkelvoudige tablet of capsule bevat
EAV maakt geneesmiddelenstroom binnen ziekenhuis of instelling beter beheersbaar
Het geneesmiddel kan geïdentificeerd worden tot op patiënt niveau (toediening)
Gestandaardiseerde verpakking voorkomt veel logistieke handling
De barcode per geneesmiddel (tablet of capsule) maakt controle mogelijk
Het Brocacef EAV assortiment
Brocacef Intramuraal pakt in opdracht van de ziekenhuisapotheker geneesmiddelen en voedingssupplementen om waarvan geen markt EAV beschikbaar is.
Het Brocacef EAV assortiment is een dynamisch assortiment. Brocacef Intramuraal werkt aan constante optimalisatie en uitbreiding van het EAV assortiment, zodat een zo hoog mogelijke dekking bereikt kan worden binnen de ziekenhuisfarmacie. Uiteraard worden kwaliteit en betrouwbaarheid van de artikelen gewaarborgd. De artikelen zijn farmaceutisch akkoord bevonden om te mogen worden omgepakt. Afhankelijk van de houdbaarheid van de producten en de kwaliteitsnormen die hieromtrent gelden, zijn niet alle producten uit ons assortiment standaard op voorraad. Separaat kunnen hierover afspraken met u worden gemaakt.
Bestellen en productie
Brocacef EAV wordt in opdracht van de ziekenhuisapotheker per 6 maanden besteld. Jaarlijks worden afspraken gemaakt met de organisatie waar Brocacef Intramuraal mee samenwerkt voor het ompakken van producten in EAV. Het betreft hier afspraken over minimale loonopdracht per productie, de service, de prijs, kwaliteitsbewaking en farmaceutische controles. De periode vanaf bestelling tot en met het op voorraad hebben van gereed EAV product duurt +/- 7 weken. Dit geldt voor bestaande EAV artikelen.
Nieuwe artikelen in EAV
Verzoeken tot het ompakken van een nieuw artikel in EAV worden in behandeling genomen nadat deze farmaceutisch zijn goedgekeurd door de apotheker van Brocacef. Met u worden afspraken gemaakt omtrent minimale loonopdrachten, productie, afzet en afname. De procedure voor nieuwe EAV artikelen bedraagt minimaal 10 weken. Dit heeft te maken met administratieve afhandeling in het systeem, aanvragen van benodigde coderingen, en het maken en goedkeuren van etiketteksten, alvorens de productie gestart kan worden.
Continuïteit en leveringen
Continuïteit in leveringen bewerkstelligen wij door op klantniveau artikelgegevens vast te leggen in ons systeem. Meerdere malen per jaar wordt met klanten geëvalueerd omtrent de voortgang van EAV, wijzigingen in het assortiment en afwijkingen/veranderingen in het logistieke traject.
Wanneer kan EAV niet worden omgepakt?
Het verpakken van geneesmiddelen in EAV kan niet plaatsvinden wanneer het gaat om penicillines, cefalosporines, carcinogene of teratogene producten of wanneer er zwaarwegende farmaceutische bezwaren tegen het ompakken bestaan. Dit ter beoordeling van de verantwoordelijke apotheker van Brocacef.
Meer informatie?
Een overzicht van het Brocacef EAV assortiment vindt u op ons extranet. U kunt daarvoor de aan u toegekende inlogcode gebruiken.
Voor meer informatie omtrent EAV of het aanmaken van nieuwe artikelen kunt u contact opnemen met Brocacef Intramuraal, Lianne Smits, productmanager verpakkingsdiensten Tel: 030-245 2337
|